Использование и дозировка циконит-ацетата

Высококачественный Ziconotide CAS: 107452-89-1 Ziconotide Acetate Добро пожаловать в контакт с Mitchell Для получения более подробной информации Непосредственно: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com Ziconotide Acetate Нужно в муках другого для лечения тяжелой хронической боли, нервной ткани является кальциевым каналом n-типа ...
Теперь говорите

Подробная информация о продукции

Высококачественный Ziconotide CAS: 107452-89-1 Ziconotide Acetate

hk@chembj.com .jpg

Добро пожаловать в контакт Mitchell Для получения дополнительной информации Прямой: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com

Ziconotide Acetate Потребность в муках другого для лечения тяжелой хронической боли, нервная ткань является блокаторами кальциевых каналов n-типа.


Краткие сведения о циконит-ацетате:

наименование товара

Активный циконит-ацетат CAS 107452-89-1

Номер CAS

107452-89-1

категория

API, пептид

Стандарт качества

EP / USP

MF C102H172N36O32S7
МВт 2639,13

Паспорт безопасности

Доступный

COA

Свяжитесь со мной для обновленной версии COA.

Образец

Доступный

MOQ

1 г, 1 кг

Дата доставки

В течение 3 дней

Место происхождения

Китай

заявка

Фармацевтическое сырье

Имя бренда

SENDI

Packi ng: 1g / 10g / 50g100g / 500g / 1kg, заполненный мешком из алюминиевой фольги, фторированными бутылками, стеклянными бутылками, пластиковыми бутылками или в качестве специального запроса.

Замечания Наша продукция ограничена только научными исследованиями и производством. Наша продукция не будет продаваться в округах и регионах под административной и патентной защитой.

 

Что такое циконит-ацетат?

Ziconotide (SNX-111; Prialt) - нетипичный анальгетик для улучшения тяжелой и хронической боли. Выведенный из Conus magus, конусной улитки, является синтетической формой ω-конотоксинового пептида [1].

В декабре 2004 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило использование циконида в качестве инфузии в цереброспинальную жидкость с использованием системы интратекальной накачки.


Ziconotide является мощным анальгетиком, который обладает уникальным механизмом действия, включающим мощный и избирательный блок кальциевых каналов N-типа, которые контролируют нейропередачу во многих синапсах. Анальгетическая эффективность циконотида, по-видимому, связана с его способностью прерывать передачу сигналов боли на уровне спинного мозга. Ziconotide является пептидным лекарственным средством и был одобрен для лечения тяжелой хронической боли у пациентов только при введении по интратекальному маршруту. Важно отметить, что длительное введение зикомотида не приводит к развитию зависимости или толерантности. В настоящем обзоре обсуждаются различные исследования, посвященные биохимическим и электрофизиологическим действиям циконида in vitro, а также многочисленные доклинические исследования, которые проводились для выяснения его антиноцицептивного механизма действия у животных. Кроме того, в этом обзоре рассматриваются основные этапы 3 (и других) клинических испытаний, которые проводились в поддержку одобрения циконита для лечения тяжелой хронической боли, и пытается предложить некоторые идеи относительно будущего открытия и развития новых анальгетических препаратов, которые будут действовать аналогичным механизмом для циконотида, но который может обеспечить повышенную безопасность, переносимость и простоту использования.


Применение циконит-ацетата:

Фармакологические эффекты циконита были широко исследованы в доклинических моделях in vivo и in vitro. Вкратце, интратекальный циконотид является мощным антиноцицептивным препаратом на нескольких животных моделях хронической боли и, по-видимому, имеет совершенно новый механизм действия, который включает в себя мощный и избирательный блок кальциевых каналов досинаптического нейронального N-типа в спинном мозге. Фактически, это единственный избирательный N-тип блокатор каналов, который в настоящее время одобрен для клинического использования. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что циконид доставляет свою антиноцицептивную эффективность за счет снижения высвобождения проноцицептивных нейротрансмиттеров в дорзальном роге спинного мозга, что препятствует передаче сигналов боли. Клиническая эффективность интратекального циконита согласуется с гипотезой о том, что спинномозговые кальциевые каналы N-типа являются ключевыми регуляторами ноцицептивной сигнализации у людей, хотя справедливо сказать, что его точный анальгетический механизм у людей в настоящее время остается неподтвержденным.


Будущие перспективы и заключительные замечания:

Ziconotide представляет собой большое достижение для текущей болеутоляющей терапии, но, несмотря на его сильную обезболивающую эффективность, остается существенная возможность для улучшения. Эта возможность имеет первостепенное значение, исходя из пептидной природы препарата и его потребности в интратекальном введении с целью достижения анальгетической эффективности с уменьшением потенциала системных и центральных нервных систем. Следовательно, исследователи по обнаружению лекарств рассматривают различные подходы к выявлению и разработке новых устно активных, селективных блокаторов кальциевых каналов N-типа, которые могут превосходить циконотид.


COA:


ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Внешность Белый порошок
Содержание воды (Карл Фишер) ≤ 5,0%
Содержание ацетата (с помощью ВЭЖХ) ≤ 12,0%
Аминокислотная композиция ± 10% от теоретического
Чистота (посредством ВЭЖХ) ≥ 99,9%
Одиночная примесь (с помощью ВЭЖХ)
≤ 1,0%
Содержание пептида (% N) ≥ 80%
Анализ (безводным, без уксусной кислоты) 99 ~ 105,0%
Бактериальные эндотоксины ≤ 5EU / мг



Ziconotide Описание:

Зикомотид был описан как мощный и долговременный антиноцицептивный препарат при введении интратекальным путем. Экспериментальное доказательство антиноцицептивных свойств циконотида было впервые получено в начале 1990-х годов, и с тех пор были проведены обширные исследования, чтобы охарактеризовать его эффекты на нескольких животных моделях боли. Также важно отметить, что зикомотид может быть эффективным при различных режимах интратекальной дозировки, включая единичную болюсную инъекцию и острую или хроническую непрерывную инфузию. Несмотря на свою эффективную эффективность, терапевтический показатель спинномозгового циконита имеет тенденцию быть низким, и часто его антиноцицептивный эффект у животных сопровождается моторными дефицитами в более высоких дозах. Хотя циконид не легко пересекает гематоэнцефалический барьер у нормальных животных, он может вызывать гипотензию, если она попадает в системную циркуляцию (Bowersox et al., 1992; Wright et al., 2000; Takahara et al., 2002). Этот эффект на кровяное давление, по-видимому, опосредуется, по крайней мере, частично за счет ингибирования симпатической нейротрансмиссии, вероятно, в результате блокады кальциевых каналов N-типа в терминалах симпатического нерва (Wang et al 1998).


Добро пожаловать в контакт:

Митчелл: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com

Wechat: 18124076819

Электронная почта: hk@chembj.com

SENDI Biotech

Наш ассортимент Range.jpg

Если вы имеете любые вопросы, то можете связаться я свободно ~

Митчелл Лу

Эл. адрес

hk@chembj.com

Whatspp

+8618124076819

Стероиды, Пептиды, Удлинители секса, Фармацевтическое сырье, SARMS, Потеря веса и т. Д.


Hot Tags: Ziconotide ацетат использования и дозировка, Китай, поставщики, скидки, купить, объем, прейскурант, высокое качество, в наличии

Запрос

You Might Also Like